Osteodystrofie u saténových prasniček
Hlodavci

Osteodystrofie u saténových prasniček

Saténová prasátka mají recesivní faktor, který dodává srsti brilantní lesk. Saténové vlasy jsou v průměru tenčí než obvykle. Tato prasata dorazila v roce 1986 z Ameriky a jsou chována kvůli celosvětové lásce všech plemen ke struktuře srsti. 

Bohužel v posledních desetiletích se saténové prasničky dostaly pod drobnohled kvůli zvýšenému výskytu fibrózní osteodystrofie. 

Fibrózní osteodystrofie je nevyléčitelné onemocnění metabolismu kostní tkáně. Vlivem sníženého množství vápníku v krvi (neznámého charakteru) dochází k destrukci a deformaci kostí celé kostry. 

Fibrózní osteodystrofie u morčat je málo pochopena. Lékaři z různých zemí se snaží identifikovat příčiny onemocnění u saténových prasniček.

Saténová prasátka mají recesivní faktor, který dodává srsti brilantní lesk. Saténové vlasy jsou v průměru tenčí než obvykle. Tato prasata dorazila v roce 1986 z Ameriky a jsou chována kvůli celosvětové lásce všech plemen ke struktuře srsti. 

Bohužel v posledních desetiletích se saténové prasničky dostaly pod drobnohled kvůli zvýšenému výskytu fibrózní osteodystrofie. 

Fibrózní osteodystrofie je nevyléčitelné onemocnění metabolismu kostní tkáně. Vlivem sníženého množství vápníku v krvi (neznámého charakteru) dochází k destrukci a deformaci kostí celé kostry. 

Fibrózní osteodystrofie u morčat je málo pochopena. Lékaři z různých zemí se snaží identifikovat příčiny onemocnění u saténových prasniček.

Osteodystrofie u saténových prasniček

Pro studium tohoto jevu byl navržen termín „syndrom saténových morčat“ (SGPS), protože podle vědců tímto syndromem trpí asi 38 % saténových morčat.

Syndrom saténového morčete (SGPS) je častější u mladých zvířat a může se projevovat jako:

  • zubní anomálie,
  • kostní deformace,
  • osteopenikulace,
  • patologické zlomeniny,
  • zvýšená alkalická fosfatáza,
  • mírná až střední hypokalcémie,
  • normo- a hyperfosfatemie,
  • nízká hmotnost
  • motorické dysfunkce.

Vzhledem k tomu, že u kříženců (satén + normální vlna: prasata jsou nositeli faktoru, ale navenek se to nezdá), nedošlo k potvrzení případů onemocnění, příčina je považována za genetickou, protože onemocnění se vyskytuje pouze u čistého saténového genu . Studie se odkládá kvůli nedostatku financí na testy DNA. U studovaných nemocných prasat je nedostatek vitamínů a minerálů v krmivu zcela vyloučen. Doplnění stravy o minerály nemůže nemoci zabránit ani ji zastavit.

Pro studium tohoto jevu byl navržen termín „syndrom saténových morčat“ (SGPS), protože podle vědců tímto syndromem trpí asi 38 % saténových morčat.

Syndrom saténového morčete (SGPS) je častější u mladých zvířat a může se projevovat jako:

  • zubní anomálie,
  • kostní deformace,
  • osteopenikulace,
  • patologické zlomeniny,
  • zvýšená alkalická fosfatáza,
  • mírná až střední hypokalcémie,
  • normo- a hyperfosfatemie,
  • nízká hmotnost
  • motorické dysfunkce.

Vzhledem k tomu, že u kříženců (satén + normální vlna: prasata jsou nositeli faktoru, ale navenek se to nezdá), nedošlo k potvrzení případů onemocnění, příčina je považována za genetickou, protože onemocnění se vyskytuje pouze u čistého saténového genu . Studie se odkládá kvůli nedostatku financí na testy DNA. U studovaných nemocných prasat je nedostatek vitamínů a minerálů v krmivu zcela vyloučen. Doplnění stravy o minerály nemůže nemoci zabránit ani ji zastavit.

Příznaky osteodystrofie u morčat

Onemocnění začíná úbytkem hmotnosti (pomalým a konstantním), přestože zvířata zpočátku jedí normálně. Poté začnou problémy s přijímáním potravy (potíže se žvýkáním, až je úplně nemožné jíst) a potíže s pohyby (kolébat se místo běhu, pak si úplně lehnout), příznaky se u různých prasat liší (nejprve problémy s jídlem a poté s pohyby a naopak). Může začít ve stejnou dobu. Pokud se objeví příznaky, provede se rentgenové záření, aby se stanovila diagnóza. 

Krevní testy jsou neprůkazné. U osteodystrofie se snižuje obsah vápníku a zvyšuje se obsah fosfátů, ale to se liší v závislosti na dietě. 

Nejvýznamnější klinické nálezy u osteodystrofie u morčat jsou:

  • demineralizace kostí,
  • vysoké hladiny parathormonu (PTH)
  • normofosfatémie,
  • normální ionizovaný vápník
  • nízký celkový tyroxin (T4) s normální funkcí ledvin.

Onemocnění začíná úbytkem hmotnosti (pomalým a konstantním), přestože zvířata zpočátku jedí normálně. Poté začnou problémy s přijímáním potravy (potíže se žvýkáním, až je úplně nemožné jíst) a potíže s pohyby (kolébat se místo běhu, pak si úplně lehnout), příznaky se u různých prasat liší (nejprve problémy s jídlem a poté s pohyby a naopak). Může začít ve stejnou dobu. Pokud se objeví příznaky, provede se rentgenové záření, aby se stanovila diagnóza. 

Krevní testy jsou neprůkazné. U osteodystrofie se snižuje obsah vápníku a zvyšuje se obsah fosfátů, ale to se liší v závislosti na dietě. 

Nejvýznamnější klinické nálezy u osteodystrofie u morčat jsou:

  • demineralizace kostí,
  • vysoké hladiny parathormonu (PTH)
  • normofosfatémie,
  • normální ionizovaný vápník
  • nízký celkový tyroxin (T4) s normální funkcí ledvin.

Nemocná zvířata se doporučuje utratit, aby netrpěla.

Nemocná zvířata se doporučuje utratit, aby netrpěla.

Napsat komentář