Osteodystrofie u saténových prasniček
Saténová prasátka mají recesivní faktor, který dodává srsti brilantní lesk. Saténové vlasy jsou v průměru tenčí než obvykle. Tato prasata dorazila v roce 1986 z Ameriky a jsou chována kvůli celosvětové lásce všech plemen ke struktuře srsti.
Bohužel v posledních desetiletích se saténové prasničky dostaly pod drobnohled kvůli zvýšenému výskytu fibrózní osteodystrofie.
Fibrózní osteodystrofie je nevyléčitelné onemocnění metabolismu kostní tkáně. Vlivem sníženého množství vápníku v krvi (neznámého charakteru) dochází k destrukci a deformaci kostí celé kostry.
Fibrózní osteodystrofie u morčat je málo pochopena. Lékaři z různých zemí se snaží identifikovat příčiny onemocnění u saténových prasniček.
Saténová prasátka mají recesivní faktor, který dodává srsti brilantní lesk. Saténové vlasy jsou v průměru tenčí než obvykle. Tato prasata dorazila v roce 1986 z Ameriky a jsou chována kvůli celosvětové lásce všech plemen ke struktuře srsti.
Bohužel v posledních desetiletích se saténové prasničky dostaly pod drobnohled kvůli zvýšenému výskytu fibrózní osteodystrofie.
Fibrózní osteodystrofie je nevyléčitelné onemocnění metabolismu kostní tkáně. Vlivem sníženého množství vápníku v krvi (neznámého charakteru) dochází k destrukci a deformaci kostí celé kostry.
Fibrózní osteodystrofie u morčat je málo pochopena. Lékaři z různých zemí se snaží identifikovat příčiny onemocnění u saténových prasniček.
Pro studium tohoto jevu byl navržen termín „syndrom saténových morčat“ (SGPS), protože podle vědců tímto syndromem trpí asi 38 % saténových morčat.
Syndrom saténového morčete (SGPS) je častější u mladých zvířat a může se projevovat jako:
- zubní anomálie,
- kostní deformace,
- osteopenikulace,
- patologické zlomeniny,
- zvýšená alkalická fosfatáza,
- mírná až střední hypokalcémie,
- normo- a hyperfosfatemie,
- nízká hmotnost
- motorické dysfunkce.
Vzhledem k tomu, že u kříženců (satén + normální vlna: prasata jsou nositeli faktoru, ale navenek se to nezdá), nedošlo k potvrzení případů onemocnění, příčina je považována za genetickou, protože onemocnění se vyskytuje pouze u čistého saténového genu . Studie se odkládá kvůli nedostatku financí na testy DNA. U studovaných nemocných prasat je nedostatek vitamínů a minerálů v krmivu zcela vyloučen. Doplnění stravy o minerály nemůže nemoci zabránit ani ji zastavit.
Pro studium tohoto jevu byl navržen termín „syndrom saténových morčat“ (SGPS), protože podle vědců tímto syndromem trpí asi 38 % saténových morčat.
Syndrom saténového morčete (SGPS) je častější u mladých zvířat a může se projevovat jako:
- zubní anomálie,
- kostní deformace,
- osteopenikulace,
- patologické zlomeniny,
- zvýšená alkalická fosfatáza,
- mírná až střední hypokalcémie,
- normo- a hyperfosfatemie,
- nízká hmotnost
- motorické dysfunkce.
Vzhledem k tomu, že u kříženců (satén + normální vlna: prasata jsou nositeli faktoru, ale navenek se to nezdá), nedošlo k potvrzení případů onemocnění, příčina je považována za genetickou, protože onemocnění se vyskytuje pouze u čistého saténového genu . Studie se odkládá kvůli nedostatku financí na testy DNA. U studovaných nemocných prasat je nedostatek vitamínů a minerálů v krmivu zcela vyloučen. Doplnění stravy o minerály nemůže nemoci zabránit ani ji zastavit.
Příznaky osteodystrofie u morčat
Onemocnění začíná úbytkem hmotnosti (pomalým a konstantním), přestože zvířata zpočátku jedí normálně. Poté začnou problémy s přijímáním potravy (potíže se žvýkáním, až je úplně nemožné jíst) a potíže s pohyby (kolébat se místo běhu, pak si úplně lehnout), příznaky se u různých prasat liší (nejprve problémy s jídlem a poté s pohyby a naopak). Může začít ve stejnou dobu. Pokud se objeví příznaky, provede se rentgenové záření, aby se stanovila diagnóza.
Krevní testy jsou neprůkazné. U osteodystrofie se snižuje obsah vápníku a zvyšuje se obsah fosfátů, ale to se liší v závislosti na dietě.
Nejvýznamnější klinické nálezy u osteodystrofie u morčat jsou:
- demineralizace kostí,
- vysoké hladiny parathormonu (PTH)
- normofosfatémie,
- normální ionizovaný vápník
- nízký celkový tyroxin (T4) s normální funkcí ledvin.
Onemocnění začíná úbytkem hmotnosti (pomalým a konstantním), přestože zvířata zpočátku jedí normálně. Poté začnou problémy s přijímáním potravy (potíže se žvýkáním, až je úplně nemožné jíst) a potíže s pohyby (kolébat se místo běhu, pak si úplně lehnout), příznaky se u různých prasat liší (nejprve problémy s jídlem a poté s pohyby a naopak). Může začít ve stejnou dobu. Pokud se objeví příznaky, provede se rentgenové záření, aby se stanovila diagnóza.
Krevní testy jsou neprůkazné. U osteodystrofie se snižuje obsah vápníku a zvyšuje se obsah fosfátů, ale to se liší v závislosti na dietě.
Nejvýznamnější klinické nálezy u osteodystrofie u morčat jsou:
- demineralizace kostí,
- vysoké hladiny parathormonu (PTH)
- normofosfatémie,
- normální ionizovaný vápník
- nízký celkový tyroxin (T4) s normální funkcí ledvin.
Nemocná zvířata se doporučuje utratit, aby netrpěla.
Nemocná zvířata se doporučuje utratit, aby netrpěla.